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霧化測定儀滿足DIN 75201檢測汽車內部設備用材料 2026-01-15

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發。DIN75201汽車內部設備用材料霧化測定儀是用于評估汽車內飾材料在高溫環境下揮發性成分蒸發冷凝情況的設備，汽車內飾材料在高溫下會揮發出揮發性成分，這些成分在冷卻后會凝結成霧或液滴。霧化測定儀通過模擬高溫環境，使內飾材料中的揮發性成分蒸發出來，并冷凝在收集裝置上（如玻璃板或鋁箔）。通過測量收集裝置上冷凝物質的量或性質（如光澤度、霧度、重量等），可以評估材料的霧化性能。測試方法：光澤度法（A法）：試樣在起霧杯中被加熱所蒸發出的氣體冷凝在低溫玻... 查看更多
符合GB/T 21302標準的包裝用復合膜袋透氣性測試儀介紹 2026-01-15

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發。GB/T21302標準涉及包裝用復合膜、袋的物理機械性能測試，其中透氣性測試是評估包裝材料對氣體阻隔性能的關鍵指標之一。透氣性測試儀（也稱為氣體透過率測試儀、壓差法氣體滲透儀）是用于測量復合膜、袋對氧氣、二氧化碳等氣體透過率的專業設備，確保包裝材料在儲存和運輸過程中對產品的保護效果。用于該包裝材料進行透氣性檢測的儀器，推薦參考Labthink公司的C106H氣體滲透測試系統。透氣性測試儀主要基于壓差法進行測試，其原理如下：將預先處理好的試樣... 查看更多
2025版中國藥典藥包材氧氣透過率測試儀：儀器簡介與原理 2026-01-15

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發。2025版《中國藥典》對藥包材的質量控制提出了更高要求，其中氧氣透過率（OxygenTransmissionRate,OTR）是評估藥包材阻隔性能的核心指標之一。氧氣透過率測試儀作為關鍵檢測設備，用于定量測定藥包材（如塑料瓶、鋁塑復合膜、泡罩包裝等）在特定條件下的氧氣滲透能力，確保藥品在儲存和運輸過程中的穩定性。符合新版藥典標準的藥包材氧氣透過率測試儀，推薦參考Labthink公司的C230H氧氣透過率測試系統，該儀器基于庫侖電量法測試原理... 查看更多
藥典熾灼殘渣檢驗方法與試驗步驟 2026-01-12

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。有機藥物經炭化或無機藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機物分解揮發，殘留的非揮發性無機雜質(多為金屬的氧化物或無機鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣(BP稱硫酸灰分)，稱重，判斷是否符合限(分隔)量規定。熾灼殘渣的計算見下式。熾灼殘渣=（殘渣及坩堝重-空坩堝重）/（供試品重）×100%中國藥典要求：取供試品1.0～2.0g或各藥品項下規定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾... 查看更多
熾灼殘渣檢測的是什么？灼燒殘渣檢測系統介紹 2026-01-12

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。有機藥物經炭化或無機藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機物分解揮發，殘留的非揮發性無機雜質(多為金屬的氧化物或無機鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣。灼燒殘渣，也叫熾灼殘渣，是評估產品純度、無機雜質水平以及安全性驗證的重要項目。傳統測試流程要求實驗人員按標準定量取樣，置于已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，繼而緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫，加入標準量硫酸使濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣... 查看更多
不揮發物檢測方法是什么？試驗儀器簡介 2026-01-12

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。不揮發物是指樣品經過加熱蒸發后殘留的非揮發性物質，其質量測定是評估液體樣品純度及污染物含量的重要手段。通過全自動溶解性總固體分析儀等設備，可對水體、食品、藥品及化工產品中的固體殘留量進行檢測，該檢測過程包括加熱、蒸發、干燥和稱重等步驟，適用于環保、食品、制藥等多個領域的檢測需求。不揮發物測定的原理大致如此，試樣用標準要求試劑浸泡，將浸泡液與空白液蒸發并干燥后，與空白液比較，得到不揮發物殘渣的總重量。【不揮發物測定儀器介紹】Labthi... 查看更多
蒸發殘渣檢測方法與試驗儀器簡介 2026-01-12

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。蒸發殘渣是指在特定條件下，通過蒸發溶劑后所剩余的固體物質。蒸發殘渣檢測通常采用重量法，其基本原理是將樣品溶液在特定條件下蒸發至干，然后稱量殘留物的質量，從而計算出蒸發殘渣的含量。蒸發殘渣檢測作為評估化工產品純度的重要手段，能夠有效識別樣品中不揮發性成分的含量，為產品質量控制提供科學依據。本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。Labthink推出的C840H集成式蒸發殘渣檢測系統，以其智能化、集成化的技術優勢，為化工行業純度檢測帶來... 查看更多
YY/T 0954-2015無源外科植入物I型膠原蛋白植入劑熾灼殘渣測定方法與儀器 2026-01-12

本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。在YY/T0954-2015《無源外科植入物I型膠原蛋白植入劑》標準中，關于I型膠原蛋白植入劑熾灼殘渣的測定，可參照《中華人民共和國藥典》（2020年版）四部通則0841熾灼殘渣檢查法進行檢測，以下為一般性的測定方法與所需儀器介紹：熾灼殘渣測定一般包括以下步驟：取一定量的I型膠原蛋白植入劑樣品，置于已熾灼至恒重的坩堝中。將盛有樣品的坩堝緩緩熾灼，避免燃燒，直至完(分隔)全炭化。炭化后，逐漸升高溫度至500-600℃，使完(分隔)全灰化... 查看更多

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